تالاسمی یک بیماری خونی مادرزادی و ژنتیک ی است که در آن اختلال در ساختار گلبول قرمز وجود داشته و از والدین به فرزند منتقل میشود.
کد خبر: ۱۱۰۹۴۹ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۳/۳۱
رییس سازمان پزشکی قانونی کشور از ثبت اطلاعات ژنتیک بیش از ۵۰ هزار مجرم سابقه دار در سال گذشته خبر داد و گفت: در صورت تامین اعتیار تا پایان امسال نیز اطلاعات ژنتیک بین ۵۰ تا ۱۰۰ هزار مجرم دیگر اخذ خواهد شد.
کد خبر: ۱۰۹۲۵۸ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۲/۲۸
مدیر عامل بنیاد ژنتیک گفت: با آزمایش های ساده قبل از ازدواج افراد مشکوک به بیماری شناسایی شده و برای آزمایش ژنتیک ارجاع داده میشوند.
کد خبر: ۹۱۷۶۱ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۷/۱۴
برخی افراد علاقهای به ورزش کردن ندارند و این کار را دردناک میدانند. روانشناسان دریافتهاند که احتمال دارد از نظر ژنتیک ی فرد تمایلی به ورزش کردن نداشته باشد و حتی از ورزش بیزار باشد.
کد خبر: ۸۸۰۹۵ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۶/۰۱
پژوهشگران در مطالعات خود دریافتند تمامی افراد دارای چشم های آبی رنگ از کشورهای مختلف آسیایی و اروپائی دارای جدی مشترک هستند که بین 6 تا 10 هزار سال پیش بر اثر یک جهش ژنتیک ی، فعالیت ژن OCA2 در آن ها دچار تغییر شده است.
کد خبر: ۸۸۰۴۱ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۵/۳۱
کد خبر: ۶۴۵۷۵ تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۰۳/۱۷
یک متخصص پوست و مو ژنتیک را نخستین و شایعترین علت سفیدی زودرس مو در افراد دانست.
دکتر غلامرضا عشقی، اظهار کرد: به طور معمول از سنین 35 سالگی موهای سفید شروع به رشد میکنند اما در برخی افراد بنا به دلایلی در سنین زیر 30 یا 25 سال موها سفید میشوند که به آن سفیدی زودرس میگویند.
کد خبر: ۵۴۶۳۷ تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۰۴/۲۹
تحقیقات جدید دانشمندان دانشگاه آکسفورد و موسسه کارولینسکای سوئد با همکاری یک دانشمند ایرانی نشان داده که آزار جنسی در ژن برخی مردان است و برادران یک مرد متهم به جرائم جنسی، پنج برابر عموم مردم احتمال دارد این جرائم را مرتکب شوند.
کد خبر: ۴۹۴۰۶ تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۰۱/۲۳
نقش ژنتیک ، مصرف برخی داروها و تیرویید در سفیدی مو و تخریب رنگدانه مو موثر است.
کد خبر: ۴۲۸۵۵ تاریخ انتشار : ۱۳۹۳/۰۹/۲۰
پژوهشگران با استفاده از نانوحفره حالت جامد، موفق به شناسایی نقص ساختاری موسوم به دپیورینیشن در دیانای شدند که نتایج این پژوهش میتواند منجر به ساخت ابزاری ارزان برای شناسایی نقصهای دیانای شود.
کد خبر: ۳۸۴۵۵ تاریخ انتشار : ۱۳۹۳/۰۸/۰۴
محققان موسسه ملی ناشنوایی و اختلالات ارتباطی آمریکا دریافتهاند سه ژن مرتبط با نوعی اختلال سوخت و سازی کمیاب میتواند عامل بروز برخی موارد لکنت زبان باشد. این کشف میتواند به ارائه درمانهای جدیدی برای بیماریهای گفتاری منجر شود.
کد خبر: ۳۸۱۳۸ تاریخ انتشار : ۱۳۹۳/۰۷/۳۰
تولد نوزاد مبتلا به ایکتیوز پیشرفته باعث شگفتی دست اندرکاران بیمارستان امام حسن(ع) داراب در استان فارس شد.
کد خبر: ۳۶۳۲۸ تاریخ انتشار : ۱۳۹۳/۰۷/۰۵
دانشمندان میگویند تبار ژنتیک مردم اروپایی «پیچیدهتر» از آن چیزی است که پیش از این تصور می شد.
کد خبر: ۳۶۱۶۴ تاریخ انتشار : ۱۳۹۳/۰۷/۰۲
در سه مطالعه مجزا، محققان موفق به شناسایی شش تنوع ژنتیک ی مرتبط با بروز آبسیاه شدند که میتواند به تشخیص بموقع و درمان بهتر این بیماری منجر شود.
کد خبر: ۳۳۷۵۴ تاریخ انتشار : ۱۳۹۳/۰۶/۱۱
معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی قزوین:
معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی استان قزوین گفت: 13 درصد جمعیت این استان سیگار مصرف میکنند.
کد خبر: ۱۶۸۴۰ تاریخ انتشار : ۱۳۹۲/۱۱/۱۶
در حالی که طرح انتخاب و تعیین ویژگی های ژنتیک ی جنین، از ماه دسامبر در آمریکا کلید می خورد، دانشمندان اخلاق زیستی در اروپا، اعتراض خود را به این روش اعلام کردند.
کد خبر: ۴۹۸۳ تاریخ انتشار : ۱۳۹۲/۰۷/۱۴
این مدرس دانشگاه علوم پزشکی استان همدان خاطرنشان کرد: در افراد سالمند پوکی استخوان و بیماریهای عصبی نقش مهمی در ریزش مو دارند.
کد خبر: ۳۸۵۱ تاریخ انتشار : ۱۳۹۲/۰۶/۳۱
کد خبر: ۸۴۹ تاریخ انتشار : ۱۳۹۲/۰۵/۱۳